di M. Siranush Quaranta
Foto Francesco Guida

Il 15 e 16 dicembre presso la Biblioteca comunale Cagnazzi di Bari si è tenuto l’incontro “Fibromialgia: quando la ricerca incontra la voce delle persone” per sensibilizzare il pubblico su questa patologia. Un momento importante di informazione su un tema ancora poco conosciuto.

Durante l’incontro i relatori hanno messo a disposizione anche uno speciale visore immersivo che ha permesso di effettuare i test, ma anche per rendere manifesto cosa significa vivere o convivere giornalmente con la fibromialgia.

La fibromialgia è una sindrome cronica caratterizzata da dolore muscoloscheletrico diffuso, affaticamento persistente e disturbi del sonno. Colpisce prevalentemente le donne e si stima che in Italia ne soffrano circa 2 milioni di persone. Viene spesso definita “malattia invisibile” perché i sintomi non sono evidenti dall’esterno e la diagnosi risulta complessa, richiedendo l’esclusione di altre patologie. Nonostante l’impatto significativo sulla qualità di vita dei pazienti, la fibromialgia rimane ancora poco riconosciuta sia a livello sociale che istituzionale.

Sempre il 16 dicembre alle 12.00 presso il Parco Rossani è avvenuta la cerimonia di inaugurazione della Panchina Viola, simbolo di riconoscimento e rispetto verso chi vive con questa malattia. All’evento erano presenti Paola Romano, assessore alla Cultura della città di Bari, la dott.ssa Valentina Lippolis, presidente CFU ODV Puglia, la dott.ssa Sara Patrassi, psicologa e la presidente del Municipio 1 Alessandra Lopez con il consigliere Sergio Catalano.

All’atto dell’inaugurazione, la dott.ssa Lippolis ha sottolineato l’importanza di questa iniziativa per dare visibilità a una patologia molto diffusa ma ancora misconosciuta. Grazie alla collaborazione con il Municipio 1 e le istituzioni locali, è stata istituita la prima panchina viola a Bari con l’obiettivo di sensibilizzare la cittadinanza e gridare il dolore di chi convive quotidianamente con questa condizione.

Nel suo intervento, la presidente Lopez ha espresso la vicinanza e l’impegno delle istituzioni di prossimità nel sostenere l’associazione fibromialgici. Ha evidenziato come la sensibilizzazione sia fondamentale per far emergere dall’invisibilità una condizione che causa sofferenza quotidiana, ribadendo che solo attraverso la ricerca, l’innovazione e la collaborazione con chi vive questa patologia si potrà garantire il diritto alla qualità della vita per tutti i pazienti. La panchina viola diventerà un presidio di comunità e un punto di riferimento per la sensibilizzazione su questa malattia ancora troppo poco conosciuta.

Sia Valentina Lippolis che Alessandra Lopez hanno rilasciato un breve commento al nostro giornale, disponibile nella video intervista.